Polpharma Biologics podpisała globalną umowę na komercjalizację leku biopodobnego do natalizumabu – kluczowego leku w terapii stwardnienia rozsianego
Komunikat prasowy z 03.09.2019
- Opublikowany:

- written by: Polpharma Biologics
Powiązane artukuły
Pozostałe infomracje związane z tematem, które mogą Cię zainteresować

SGGW i Polpharma Biologics uruchamiają studia podyplomowe dla pasjonatów biotechnologii
Opublikowany: 03.10.2024
W październiku wspólnie ze Szkołą Główną Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie uruchamiamy nową inicjatywę...


Polpharma Biologics na CEBioForum 2024
Opublikowany: 29.05.2024
CEBioForum 2024 to coroczna, międzynarodowa konferencja dla sektora biotechnologicznego i zarazem największe...

Polpharma Biologics ogłasza dopuszczenie do obrotu pierwszego i jedynego w Europie leku biopodobnego stosowanego w leczeniu stwardnienia rozsianego – Tyruko® (natalizumab)
Opublikowany: 26.09.2023
Polpharma Biologics, międzynarodowa spółka biotechnologiczna, której misją jest opracowywanie i wytwarzanie...