
Wytwarzanie leków biopodobnych
Rozbudowane zaplecze produkcyjne dla klinicznych i komercyjnych dostaw biopodobnych produktów pochodzenia bakteryjnego i ssaczego
Nasz potencjał produkcyjny obejmuje dwa zakłady. Zapewniamy maksymalną elastyczność, skalowalność i wydajność produkcji substancji leczniczej i produktu leczniczego do zastosowań przedklinicznych, klinicznych i komercyjnych.


Możliwości produkcyjne
Zbudowaliśmy nowoczesne i w pełni zintegrowane środowisko do opracowywania, produkcji i końcowej obróbki biosymilarów zarówno ssaków, jak i drobnoustrojów.
Nasz zespół produkcyjny posiada wieloletnie, międzynarodowe doświadczenie i udokumentowane osiągnięcia w zakresie rozwoju leków biologicznych, produkcji klinicznej i komercyjnej, rejestracji i komercjalizacji. Wszystkie nasze działania są wspierane przez dział kontroli jakości.

Możliwości produkcyjne – komórki ssacze
Działalność produkcyjna w oparciu o komórki ssacze zlokalizowana jest w dwóch ośrodkach cGMP. Każdy z nich wykorzystuje bioreaktory single-use o pojemności 50-2000 litrów.

Gdańsk
Nasz ośrodek w Gdańsku posiada zaplecze badawczo-rozwojowe i produkcyjne dla ssaków do produkcji na średnią skalę, w tym produktów leczniczych i wypełniaczy. Zdolność produkcyjna w zakresie ssaków obejmuje:
- 2 x 50 L SUB
- 1 x 250 L SUB
- 2 x 1000L SUB
Posiadamy możliwości produkcyjne w zakresie wytwarzania substancji leczniczych w skali niezbędnej dla dostaw przedklinicznych, klinicznych i komercyjnych.

Warszawa-Duchnice
Nasz warszawski ośrodek jest jednym z największych zakładów produkcji leków biologicznych w Europie, posiadający możliwości w zakresie dostaw leku do badań przedklinicznych, klinicznych i komercyjnych według standardów UE i USA, w tym:
- 2 x 50 L SUB
- 4 x 500 L SUB
- 4 x 2000L SUB


Urządzenia do produkcji mikrobiologicznej
- fizycznie wydzielony blok produkcji mikrobiologicznej obsługiwany przez dedykowany personel
- skalę fermentacyjną cGMP 500 L/serię (objętość nominalna) dla dostaw klinicznych i komercyjnych
- proces upstream, w tym odzysk pierwotny w technologii stali nierdzewnej
- proces downstream w technologii jednorazowego użytku dla szybkiej zmiany i zerowego ryzyka kontaminacji krzyżowej

Możliwości w zakresie opracowywania produktów leczniczych i ich napełniania:
Prowadzimy prace rozwojowe nad produktami leczniczymi oraz produkcję cGMP sterylnych leków biologicznych w postaci płynnej i liofilizowanej, zarówno w laboratorium jak i na dużą skalę. Nasze urządzenie do końcowego napełniania obsługuje fiolki, kartridże i strzykawki w ilości do 60 sztuk na minutę.
- Mamy szybkie i wysoce zautomatyzowane opracowywanie receptur.
- Łączenie produktów leczniczych w zakresie objętości od 4 L do 200 L z lokalnym LAF.
- Mieszalniki i chłodzenie płaszcza dostępne dla serii 50 L do 200 L.
- Obszar napełniania dla strzykawek, fiolek i kartridży do 60 sztuk/min.
- Liofilizacja o powierzchni użytkowej 6,77m2 do 28.400 fiolek na partię.
