Aktualności
Polpharma Biologics otrzymała ostatnio kilka dobrych wiadomości. Agencje EMA i FDA przyjęły do rozpatrzenia wnioski o...
Komisja Europejska wydała pozwolenie dopuszczające do obrotu na terenie Unii Europejskiej lek FYB201/Ranivisio®...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (ang. FDA) zatwierdziła CIMERLI™ (ranibizumab-eqrn), lek biopodobny (FYB201)...
Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków FDA (ang. Federal Drug Administration), przyjęła do rozpatrzenia wniosek o...
Polpharma Biologics ogłosiła, że Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency - EMA) przyjęła wniosek (Marketi...
Mamy przyjemność poinformować, że Brytyjska Agencja do Spraw Regulacji Leków i Produktów Ochrony Zdrowia (Medicines a...
Spółka MS Pharma podpisała ze szwajcarską firmą Bioeq AG, spółką joint venture Grupy Polpharma Biologics, umowę na wy...
Grupa Polpharma Biologics ogłosiła, że jej spółka joint venture z Santo Holding (Grupa Strüngmann) – Bioeq zawarła z...
Our attention has been drawn to the fraudulent activities of persons posing as recruitment agencies or Polpharma Biol...